2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
  4. DNA/RNA Synthesis
  5. DNA/RNA Synthesis抑制剂

DNA/RNA Synthesis抑制剂

DNA/RNA Synthesis抑制剂 (655):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12320
    Cycloheximide

    放线菌酮

    		Inhibitor 99.86%
    Cycloheximide (Naramycin A) 是一种抗真菌 (antifungal) 抗生素，是真核生物蛋白质合成 (protein synthesis) 的抑制剂，抑制体内蛋白质合成和 RNA 合成的 IC50 值分别为 532.5 nM 和 2880 nM。Cycloheximide 可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy)。
  • HY-17559
    Actinomycin D

    放线菌素 D

    		Inhibitor 99.58%
    Actinomycin D (Dactinomycin) 抑制 DNA 修复，IC50 为 0.42 μM。Actinomycin D 是一种自噬 (autophagy) 激活剂。
  • HY-17371
    Oxaliplatin

    奥沙利铂

    		Inhibitor 99.57%
    Oxaliplatin 是一种 DNA 合成 抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 以时间依赖方式抑制人黑色素瘤细胞系 C32 和 G361，IC50 值分别为 0.98 μM 和 0.14 μM。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
  • HY-17026
    Gemcitabine

    吉西他滨

    		Inhibitor 99.96%
    Gemcitabine (LY 188011) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。
  • HY-17565
    Bleomycin sulfate

    硫酸博来霉素

    		Inhibitor 99.49%
    Bleomycin sulfate 是一种 DNA 损伤剂，抑制 DNA 合成。Bleomycin sulfate 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)。
  • HY-N6792
    T-2 Toxin Inhibitor 99.23%
    T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是饲料和谷物中的各种镰刀菌种产生的真菌毒素。小大鼠中T-2 Toxin 的 LD50 值分别为 5.2 和1.5 mg/kg BWa。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 可以转化为多种代谢产物，动物中T-2 Toxin 的典型代谢产物是 HT-2 toxin 和 T-2-triol，均为水解产物。 T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种抑制肽基转移酶 (60s ribosomal 亚基) 结合和蛋白质合成的抑制剂，抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，并增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统，胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 apoptosis。
  • HY-117813
    2-Thiouridine

    2-硫代尿苷

    		Inhibitor
    2-Thiouridine (2-Thioxo-2-deoxouridine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
  • HY-17393
    Carboplatin

    卡铂

    		Inhibitor 99.96%
    Carboplatin (NSC 241240) 是一种 DNA 合成 抑制剂，其与 DNA 结合，抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin (NSC 241240) 是顺铂的衍生物，是一种有效的抗癌剂。
  • HY-13316
    Mitomycin C

    丝裂霉素 C

    		Inhibitor 99.98%
    Mitomycin C (Ametycine) 是一种 DNA 交联剂 (DNA cross-linking agent)，诱导 DNA 损伤。Mitomycin C 是一种抗肿瘤化合物和抗生素，可有效的抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Mitomycin C 是一种 ADC 毒性分子 (ADC Cytotoxin)，可以诱导凋亡 (Apoptosis) 作用。
  • HY-17565A
    Bleomycin hydrochloride

    盐酸博来霉素

    		Inhibitor 99.77%
    Bleomycin hydrochloride 是一种 DNA 损伤剂，抑制 DNA 合成。Bleomycin hydrochloride 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)。
  • HY-13605
    Cytarabine

    阿糖胞苷

    		Inhibitor 99.98%
    Cytarabine 是一种核苷类似物，可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制DNA 合成的IC50为16 nM。Cytarabine 对 HSV 具有抗病毒作用。Cytarabine 具有抗正痘活性。
  • HY-13753
    Streptozotocin

    链脲佐菌素

    		Inhibitor 99.15%
    Streptozotocin (Streptozocin; STZ) 是一种广泛用于实验动物诱导糖尿病模型的抗生素。Streptozotocin 通过葡萄糖转运体 (GLUT2) 进入 B 细胞并引起 DNA 的烷基化 (DNA-methylating)。Streptozotocin 可诱导 β 细胞凋亡。
  • HY-14519
    Methotrexate

    甲氨蝶呤

    		Inhibitor 99.87%
    Methotrexate (Amethopterin) 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸剂 (antifolate)，可抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂，用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病)。
  • HY-18982
    Anisomycin

    茴香霉素

    		Inhibitor 99.82%
    Anisomycin 是一种有效的蛋白质合成抑制剂，通过抑制肽基转移酶 80 核糖体系统干扰蛋白质和 DNA 合成。Anisomycin 是一种 JNK 激活剂，可增强磷酸化 JNK 。Anisomycin 是一种细菌抗生素。
  • HY-B0069
    Fludarabine

    氟达拉滨

    		Inhibitor 99.91%
    Fludarabine (F-ara-A; NSC 118218) 是一种 DNA 合成抑制剂和一种在淋巴增生性恶性肿瘤中具有抗肿瘤活性的氟化嘌呤类似物。Fludarabine 抑制细胞因子诱导的正常静止或激活淋巴细胞中 STAT1 和 STAT1 依赖性基因转录的激活。
  • HY-N1150
    Thymidine

    胸苷; 胸腺嘧啶核苷

    		Inhibitor 99.96%
    Thymidine （胸苷或胸腺嘧啶核苷）是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
  • HY-B0313
    Hydroxyurea

    羟基脲

    		Inhibitor 99.34%
    Hydroxyurea 通过抑制核糖核苷酸还原酶抑制 DNA 合成的细胞凋亡诱导剂。Hydroxyurea 具有抗正痘病毒活性。
  • HY-100599
    Urolithin A

    尿石素A

    		Inhibitor 99.82%
    Urolithin A，鞣花酸的肠道微生物代谢产物，具有抗炎、抗增殖和抗氧化的特性。Urolithin A 诱导自噬和凋亡，抑制细胞周期进程，抑制 DNA 合成。
  • HY-B0003
    Gemcitabine hydrochloride

    盐酸吉西他滨

    		Inhibitor 99.93%
    Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。
  • HY-B0016
    Capecitabine

    卡培他滨

    		Inhibitor 99.99%
    Capecitabine 是一种可用于口服的前体，可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil (FU)。
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